【摘 要】
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文中采用简便快速的平板检测法，通过观察培养基上生长的菌落直径和其水解圈直径的大小，进行初筛。再用液体培养，采用滴定法测定酶活性，进行复筛筛选出１０株优良菌株。活性最高为４．４５×１０－８ｍｏｌ／ｓ，其
【机 构】
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北京化工大学化学工程学院,北京化工大学应用数理系
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文中采用简便快速的平板检测法，通过观察培养基上生长的菌落直径和其水解圈直径的大小，进行初筛。再用液体培养，采用滴定法测定酶活性，进行复筛筛选出１０株优良菌株。活性最高为４．４５×１０－８ｍｏｌ／ｓ，其中Ｄ６菌株以苏籽油、亚麻油和月见草油为底物，酶活性分别达到１４．２９×１０－８ｍｏｌ／ｓ，１０．９０×１０－８ｍｏｌ／ｓ和１１．３５×１０－８ｍｏｌ／ｓ。
In this paper, simple and rapid plate detection method, by observing the growth of the culture medium on the diameter of the colony and the diameter of its hydrolysis circle size, for screening. Re-liquid culture, the titration method for the determination of enzyme activity, re-screening screen 10 strains. The highest activity was 4.45 × 10-8mol / s, of which D6 was suu seed oil, linseed oil and evening primrose oil as substrate, the enzyme activity reached 14.29 × 10-8mol / s, 10.90 × 10-8 mol / s and 11.35 × 10-8 mol / s.
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