【摘 要】
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异基因骨髓移植(allo-BMT)后供者细胞是否成功植活需要有可靠、敏感的证据,且最好能够准确定量.近20年来,以PCR技术为基础的多种分子生物学方法因为具有敏感、特异和快速等优
【机 构】
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200040,200040,上海第二医科大学附属瑞金医院消化科,中科院生化和细胞研究所生物治疗组
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异基因骨髓移植(allo-BMT)后供者细胞是否成功植活需要有可靠、敏感的证据,且最好能够准确定量.近20年来,以PCR技术为基础的多种分子生物学方法因为具有敏感、特异和快速等优点,被广泛应用于检测移植后受者嵌合体中的供者特异性基因标记,但其在定量判断allo-BMT后嵌合体中供者来源细胞的比例方面存在不足[1].本研究以性别不合的异基因小鼠细胞为模型,以Y染色体上特异性基因为标记,采用荧光定量PCR方法检测雌性小鼠细胞背景中混合的雄性小鼠细胞的比例,初步建立一种可同时定性和定量检测嵌合体中供者细胞比例的
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