【摘 要】
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目的 研究重组人脑利钠肽在急性失代偿性心衰临床治疗中的有效性和安全性.方法 86例急性失代偿性心衰患者,随机分为对照组与观察组,各43例.对照组采用常规治疗干预,观察组在常规治疗的基础上采用重组人脑利钠肽治疗干预.对比两组患者心功能改善情况、炎性因子水平、24 h尿量、心率、呼吸频率、不良反应发生情况.结果 干预后,观察组患者左室射血分数(LVEF)为(47.3±3.9)％,左室收缩末期容积(LESV)为(92.5±9.8)ml,左室舒张末期容积(LEDV)为(128.9±11.8)ml;对照组患者LVE
【机 构】
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110000 沈阳市第一人民医院心血管内三科
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目的 研究重组人脑利钠肽在急性失代偿性心衰临床治疗中的有效性和安全性.方法 86例急性失代偿性心衰患者,随机分为对照组与观察组,各43例.对照组采用常规治疗干预,观察组在常规治疗的基础上采用重组人脑利钠肽治疗干预.对比两组患者心功能改善情况、炎性因子水平、24 h尿量、心率、呼吸频率、不良反应发生情况.结果 干预后,观察组患者左室射血分数(LVEF)为(47.3±3.9)％,左室收缩末期容积(LESV)为(92.5±9.8)ml,左室舒张末期容积(LEDV)为(128.9±11.8)ml;对照组患者LVEF为(40.6±4.2)％,LESV为(106.7±10.4)ml,LEDV为(146.7±12.6)ml.观察组患者LVEF、LESV、LEDV均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).干预后,观察组患者血清白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平分别为(56.82±3.13)pg/ml、(0.78±0.06)pg/L、(7.64±1.63)mg/L;对照组患者IL-6、TNF-α及hs-CRP水平分别为(76.52±3.76)pg/m、(1.25±0.11)pg/L、(9.86±1.61)mg/L.观察组患者IL-6、TNF-α及hs-CRP水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).干预后,观察组患者24 h尿量、心率以及呼吸频率水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为6.98％,显著低于对照组的23.26％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在急性失代偿性心衰临床治疗中,采用重组人脑利钠肽治疗具有更好的临床效果,且患者不良反应少,具有更高的安全性,值得临床研究和应用.
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