论文部分内容阅读
为了探讨沙利度胺（thalidomide，THD）联合地塞米松（Dx）对多发性骨髓瘤KM3细胞的作用及其可能的机制，采用细胞毒性试验（MTT法）观察不同浓度、不同作用时间的THD或THD＋地塞米松（Dx）作用于KM3细胞后细胞的抑制率，以选取最佳药物干预条件。使用该条件处理KM3细胞，并采用间接ELISA法检测细胞上清中IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF—α）、血管内皮细胞生长因子（VEGF）、内皮抑素（ES）、凋亡抑制蛋白survivin的表达。结果表明：随着THD浓度的加大、作用时间的延长，KM3细胞