【摘 要】
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目的观察阳离子脂质体lipofec tAMINE介导的反义c-myb寡核苷酸(LipoAON)对肿瘤生长的影响.方法取雄性Wistar大鼠48只,行脑内C6胶质瘤接种,术后6天,将携瘤大鼠随机分成LipoAON
【机 构】
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四川省人民医院神经外科,成都,610072“,”四川大学华西医院神经外科
【基金项目】
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卫生部科研项目;四川省卫生厅资助项目
论文部分内容阅读
目的观察阳离子脂质体lipofec tAMINE介导的反义c-myb寡核苷酸(LipoAON)对肿瘤生长的影响.方法取雄性Wistar大鼠48只,行脑内C6胶质瘤接种,术后6天,将携瘤大鼠随机分成LipoAON组、反义c-myb寡核苷酸组(AON组)、阳离子脂质体lipofectAMINE组(Lipo组)和生理盐水对照组(NS组),每组各12只.经大鼠右股静脉给药,间隔1天后,再次用同法经大鼠左股静脉等量给药.给药后严密观察各组大鼠饮食、四肢活动及体重变化情况,并于给药后第4天和第10 天每组分别处死6只大鼠,进行肿瘤的生长情况和大体形态学观察.结果 Li poAON组在静脉给药期间及停药后的短期内其肿瘤生长被明显抑制,c-myb表达下调;而AON 组、Lipo组与NS组相比,其肿瘤生长未见抑制现象,c-myb表达亦未见下调.但随着停药时间的延长,LipoAON对肿瘤的抑制作用下降.结论①阳离子脂质体LipofectAMINE作为c-myb AON转移载体,使水溶性c-myb AON容易透过BBTB进入瘤内发挥治疗作用,且具有操作简单、安全、转染率高等特点;②LipoAON对C6胶质瘤生长有明显抑制作用,用反义技术抑制c-myb的表达在胶质瘤的治疗中具有研究前景;③LipoAON对胶质瘤生长的抑制作用随时间延长而下降,如何让c-myb AON在瘤内高效、持久、稳定地表达和发挥治疗作用,是值得进一步探讨的课题.
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