【摘 要】
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目的探讨异丙酚对内毒素诱导大鼠肾小球血管内皮细胞血管内皮生长因子(VEGF)受体2表达的影响。方法原代培养SD大鼠肾小球血管内皮细胞，以1×106/个ml的密度接种于24孔培养板(200 μl/孔)，采用随机数字表法，将其分为6组(n＝35)，正常对照组(C组)：不做任何处理；脂肪乳对照组(I组)：加入10%脂肪乳，终浓度为4 μg/ml；异丙酚组(P组)：加入异丙酚，终浓度为4 μg/ml；脂多
【机 构】
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110031 沈阳市第四人民医院重症医学科,中国医科大学附属第一医院麻醉科,
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目的探讨异丙酚对内毒素诱导大鼠肾小球血管内皮细胞血管内皮生长因子(VEGF)受体2表达的影响。
方法原代培养SD大鼠肾小球血管内皮细胞，以1×106/个ml的密度接种于24孔培养板(200 μl/孔)，采用随机数字表法，将其分为6组(n＝35)，正常对照组(C组)：不做任何处理；脂肪乳对照组(I组)：加入10%脂肪乳，终浓度为4 μg/ml；异丙酚组(P组)：加入异丙酚，终浓度为4 μg/ml；脂多糖(LPS)组(L组)：加入LPS，终浓度为10 μg/ml; LPS＋脂肪乳组(L＋I组)：加入LPS前30 min加入10%脂肪乳，终浓度分别为10 μg/ml和4 μg/ml；LPS＋异丙酚组(L＋P组)：加入LPS前30 min加入异丙酚，终浓度分别为10μg/ml和4 μg/ml。各组孵育6 h后，测定细胞通透性，采用RT-PCR法测定VEGF受体2 mRNA的表达水平，采用Western bolt法测定VEGF受体2蛋白的表达水平，采用免疫荧光法标记，在共聚焦显微镜下观察细胞纤维状肌动蛋白(F-actin)形态。
结果与C组比较，L组、L＋I组和L＋P组VEGF受体2 mRNA及蛋白表达上调，细胞通透性升高(P<0.05)，I组和P组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。与L组比较，L＋P组VEGF受体2 mRNA及蛋白表达下调，细胞通透性降低(P<0.05)，L＋I组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。C组、I组和P组细胞间F-actin紧密联接，形成致密的周围束状带；而L组和L＋I组F-actin解聚，周围束状带明显断裂，细胞收缩成团；L＋P组细胞间F-actin规律链接，细胞骨架基本完整。
结论异丙酚可能通过下调VEGF受体2的表达，抑制内毒素诱导的大鼠肾小球血管内皮细胞通透性升高。
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