【摘 要】
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近20余年,肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)的诊断和治疗取得明显进展,患者生存率显著改善,然而仍有较高的病死率,主要与右心力衰竭相关。文章回顾性总结PAH
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近20余年,肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)的诊断和治疗取得明显进展,患者生存率显著改善,然而仍有较高的病死率,主要与右心力衰竭相关。文章回顾性总结PAH合并右心力衰竭的生物学指标、影像学评价和治疗策略的进展。
In the past 20 years, pulmonary hypertension (pulmonary arterial hypertension, PAH) diagnosis and treatment of significant progress made in patients with significant improvement in survival, however, there is still a high case fatality rate, mainly associated with right heart failure. The article retrospectively summarized the biological indexes, imaging evaluation and treatment strategies of PAH combined with right heart failure.
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