论文部分内容阅读
以生物紊标记的钙调素为探针,从拟南芥(Arabidopsis thaliana)λZAP Ⅱ cDNA表达文库中分离到9个阳性克隆.融合蛋白经CaM-gel overlay分析,其中Y1编码的融合蛋白在1mmol/L Ca^2+存在下与胶体金标记的钙调紊有明显结合.序列测定结果显示其外源片段全长为726bp,含有一个476bp的开放阅读框.GenBank数据库搜索及同源性分析结果表明该序列为拟南芥1号染色体基因组5661~7013序列,编码一未知蛋白,但与真核生物翻译起始因子5A(elF5A)具87%的同