【摘 要】
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利用水杨醛与甘氨酸乙酯和手性甘氨酸（一）龙脑酯合成了较为稳定的希夫碱，由于存在分子内氢键，反应容易发生，产率均在90％以上，产物比较稳定．手性水杨酸甘氨酸（一）龙脑酯希夫碱未见文献报
【机 构】
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北京服装学院材料工程系!北京,100029,北京师范大学化学系!北京,100875,北京师范大学化学系!北京,100875
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利用水杨醛与甘氨酸乙酯和手性甘氨酸（一）龙脑酯合成了较为稳定的希夫碱，由于存在分子内氢键，反应容易发生，产率均在90％以上，产物比较稳定．手性水杨酸甘氨酸（一）龙脑酯希夫碱未见文献报道．两化合物结构均经波谱分析和元素分析数据确证．
The relatively stable Schiff base was synthesized using salicylaldehyde with glycine ethyl ester and chiral glycine (a) borneol ester. Due to the existence of intramolecular hydrogen bonds, the reaction was prone to occur. The yield was above 90% and the product was relatively stable. Chiral salicylic acid glycine (a) borneol ester Schiff base has not been reported in the literature. Both compounds were confirmed by spectral analysis and elemental analysis.
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