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目的制备并纯化肝豆状核变性(WD)基因表达蛋白的多克隆抗体,为进一步研究WD蛋白的结构和功能打下基础.方法应用RT-PCR扩增目的基因,GST基因融合载体表达并纯化融合蛋白,Thrombin酶切并收集目的蛋白,免疫家兔,凝胶过滤层析纯化抗体血清中的IgG,ELISA检测抗体滴度和western blot检测抗体特异性.结果本方法生产的抗体滴度达到了1:12500,特异性好.结论我们应用该方法成功制备了Wilson病蛋白的多克隆抗体,为我们进一步研究该蛋白的结构和功能奠定了基础.