【摘 要】
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地中海贫血是一种遗传性慢性溶血性贫血。近两年来我们发现8个家族中22个成员患有地中海贫血,其中B型地中海贫血20例,血红蛋白H病2例。患者均系汉族,湖北籍6例,广东及河南籍
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地中海贫血是一种遗传性慢性溶血性贫血。近两年来我们发现8个家族中22个成员患有地中海贫血,其中B型地中海贫血20例,血红蛋白H病2例。患者均系汉族,湖北籍6例,广东及河南籍各7例,湖南籍2例。患者中儿童占12例,成人10例。B型地中海贫血6个家族皆作了家系调查,共发现
Thalassemia is a hereditary chronic hemolytic anemia. In the past two years, we found that 22 members of 8 families had thalassemia, including 20 cases of type B thalassemia and 2 cases of hemoglobin H disease. All patients were Han nationality, Hubei 6 cases, Guangdong and Henan 7 cases each, Hunan 2 cases. Children in the patient accounted for 12 cases, 10 cases of adult. Six families of type B thalassemia were surveyed and found
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