【摘 要】
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用密度泛函理论（DFT）,对3,6-二叠氮基-1,2,4,5-四嗪（DiAT）和2,4,6-三叠氮基-1,3,5-三嗪（TAT）的叠氮→四唑异构化反应（关环反应）进行了研究。在B3LYP/6-311G＊＊水平下优化了反应通道上各
【机 构】
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南京理工大学化工学院,西安近代化学研究所
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用密度泛函理论（DFT）,对3,6-二叠氮基-1,2,4,5-四嗪（DiAT）和2,4,6-三叠氮基-1,3,5-三嗪（TAT）的叠氮→四唑异构化反应（关环反应）进行了研究。在B3LYP/6-311G＊＊水平下优化了反应通道上各驻点（反应物、过渡态、产物）的几何构型,计算了各物种的总能量,并对总能量进行零点能校正。设计等键反应计算了各物种的生成焓,分析叠氮基向四唑环的转化对化合物分子构型、生成焓的影响。研究表明：3,6-二叠氮基-1,2,4,5-四嗪（DiAT）经两步环化反应生成四唑异构体,其反应能垒分别
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