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目的构建免疫细胞性一氧化氮供体CD3AK/iNOS细胞.方法用脂质体介导重组逆转录病毒质粒pLNC-iNOS转染入包装细胞PA317中,经G418筛选出抗性克隆.用NIH3T3细胞测定病毒上清滴度.用病毒上清感染人CD3AK细胞.测定CD3AK/iNOS细胞培养上清中iNOS活性及NO含量.结果脂质体转染后G418筛选出38个抗性克隆,能稳定合成并分泌重组逆转录病毒颗粒.NIH3T3细胞测定病毒滴度为1.2×105cfu/ml.CD3AK/iNOS细胞合成并分泌的NO含量及iNOS活性比CD3A