【摘 要】
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【目的】从大豆中克隆得到β-伴球蛋白α亚基基因的启动子序列7aP，并对其进行功能分析。[方法]利用PCR技术从大豆基因组DNA中分离β-伴球蛋白α亚基基因启动子序列7aP，将其与GU
【出 处】
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西北农林科技大学学报(自然科学版)
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【目的】从大豆中克隆得到β-伴球蛋白α亚基基因的启动子序列7aP，并对其进行功能分析。[方法]利用PCR技术从大豆基因组DNA中分离β-伴球蛋白α亚基基因启动子序列7aP，将其与GUS基因融合，构建种子特异性表达载体p7aPGUS，通过根癌农杆菌介导法转化烟草（Nicotiana tabacum）NC89，对再生植株进行PCR、Southernblot检测和GUS组织化学分析。【结果】序列分析表明，7aP长度为1382bp，其中含有多种种子特异性启动子的序列元件，如RY重复序列元件、E—box、SEF1-
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