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合成一系列氨基甲酸酯-异山梨醇-丁苯酞开环物三联体(8a～8i),其结构经波谱确证;采用Born氏比浊法检测目标化合物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集的抑制活性。结果表明,化合物8i对ADP诱导的血小板聚集抑制活性及水溶性均显著优于丁苯酞,具有深入研究价值。
氨基甲酸酯-异山梨醇-丁苯酞开环物三联体的合成及抗血小板聚集活性
【摘 要】
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合成一系列氨基甲酸酯-异山梨醇-丁苯酞开环物三联体(8a～8i),其结构经波谱确证;采用Born氏比浊法检测目标化合物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集的抑制活性。结果表明,化合
【机 构】
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中国药科大学新药研究中心,中国药科大学药理学教研室,中国药科大学药物化学教研室
【出 处】
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中国药科大学学报
【发表日期】
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2013年03期
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