【摘 要】
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1.种子发芽适温是25～30℃,稍低于20℃发芽迟缓,15℃左右发芽率很低,10℃不能发芽。35℃高温对发芽也不利,发芽势虽不受影响,但易造成霉烂而降低发芽率。2.种子吸水较其他豆类为多,饱和吸水量可多达种子原重的两倍以上,实际上吸水率达160％时,已完全能满足种子萌发时的需要。3.种子持水和耐旱力也较他种豆类为强,经浸种吸足水分的种子,在不供水的条件下,也能继续发芽,如因一时失水较多而中顿萌发,
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1.种子发芽适温是25～30℃,稍低于20℃发芽迟缓,15℃左右发芽率很低,10℃不能发芽。35℃高温对发芽也不利,发芽势虽不受影响,但易造成霉烂而降低发芽率。2.种子吸水较其他豆类为多,饱和吸水量可多达种子原重的两倍以上,实际上吸水率达160％时,已完全能满足种子萌发时的需要。3.种子持水和耐旱力也较他种豆类为强,经浸种吸足水分的种子,在不供水的条件下,也能继续发芽,如因一时失水较多而中顿萌发,在短期内,多数种子能保持生命力,遇重新供水时,又可恢复并继续其萌发进程。4.温度影响浸种过程前期的吸水速
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3、检索软件检索软件是情报检索系统中软件系统的一个重要组成部分。它的好坏直接影响整个检索系统的实用性、可靠性和经济性。因此,在研制情报检索系统过程中必须对检索软件作认真考虑。
层次分解法是一种用于在计算机上输入汉字的字母四码输入法(V-B-CB-CP(SB)),要点是:先输入整字的拼音首字母,再输入部首的首字母,然后输入次级部首的首字母,最后输入次级偏旁的首字母(若次级偏旁不可读,则输入三级部首的首字母).分解过程如图1所示.
不同植物对SO_2的抗性很不相同。吴宗庆(1975)的研究指出植物对SO_2的抗性与叶组织汁液的pH有关:凡是偏酸的容易受害,接近中性的则抗性强,因此提出叶组织汁液的pH可作为生理指标,用来间接、快速地测定植物对SO_2的抗性。pH与SO_2抗性相关的机理如何?本文报道这一问题的研究结果。以H_2SO_3或NaHSO_3溶液处理小麦幼苗切段作为模式系统,以乙烷产生、K~+外渗和叶绿素破坏作为叶组织
叶绿体在老化过程中对DCIP的光还原活性逐渐下降,温热加速了活性的丧失,似与光合膜结构在老化过程中的解体和温热加速光合膜的破损有关。从光合链上PSⅡ氧化侧加入人工电子供体DPC,可显著恢复老化叶绿体对DCIP的光还原,如象DPC对被羟胺和Tris处理新鲜叶绿体后的恢复作用一样。似乎老化叶绿体DCIP光还原活性的下降,主要是由于PSⅡ氧化侧那部分光合膜受损所造成。用切断PSⅡ→PS Ⅰ间电子流的抑制
本文报导高粱叶片的PEP羧化酶与一些代谢物相互作用的动力学特性。MgCl_2对不同PEP羧化酶同工酶表现程度不同的负协同性,Hill系数分别为0`86(PC Ⅰ)和0.47(PCⅡ)。PEP的饱和曲线呈S型。Hill系数为2.4,表现为正协同性。在不同浓度的G6P存在下,曲线的S型特性消失,Hill系数下降至1。而在不同浓度甘氨酸存在下负协同程度逐步增强,Hill系数为0.72。测定不同浓度G6P
本文是在已有工作基础上通过几种植物(菠菜、蚕豆、大麦和小麦)叶绿体片层膜上CF_1-ATP酶活力温度效应的研究,证明结合于膜的Mg~(++)-ATP酶活力受控于膜脂。游离的CF_1-ATP酶活力Arrhenius图上并无破折点出现,而结合于膜的Mg~(++)-ATP酶温度效应Arrhenius图上都有破折点出现。在测定温度范围内不同植物表现不同,菠菜的有两个破折点,蚕豆、大麦和小麦都只有一个破折点
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