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目的：研究人端粒酶逆转录酶基因反义寡核苷酸（ASODN）联合顺铂（CDDP）对HL-60细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用。方法：选用20μmol／L ASODN和正义寡核苷酸（SODN）封闭HL-60细胞hTERT基因的表达，作用48h后加用2．5μmol／L，5μmol／LCDDP，继续作用于HL-60细胞4．8h；台盼蓝拒染法检测各组细胞的增殖抑制情况，姬姆萨染色后倒置显微镜观察凋亡细胞形态；分别采用流式细胞仪、TUNEL法检测细胞凋亡。结果：hTERTASODN联合CDDP组HL-60细胞的增殖明显抑制