【目的】研究甘蓝根系再生植株技术，为小孢子单胚再生双单倍体(DH)植株当年快速扩繁提供参考。【方法】以甘蓝DH151A的根段为外植体，设置预培养后再进行共培养和直接共培养2种培养方式，共培养的培养基为MS+4.5 mg/L 6BA+6 mg/L AgNO3，再向其中添加不同质量浓度（0.045,0.03,0.025,0.018和0.015 mg/L）的NAA，筛选适宜的培养方式和NAA质量浓度；选择根龄分别为15，20和25 d的DH151A的根段在适宜培养基上培养，比较根龄的诱导效果；以DH151A、DH152B和DH153C无菌植株苗的须根作为外植体，分析基因型对植株再生的影响。【结果】采用直接共培养并选用MS+0.030 mg/L NAA+4.5 mg/L 6BA+6 mg/L AgNO3培养基可获得甘蓝根段诱导培养的最佳效果，其中愈伤诱导率、外植体诱导率和不定芽诱导率均最高，分别达100.0%，90.0%和430.0%，培养3周后分化芽生长健壮，叶片翠绿；根龄20 d外植体的愈伤诱导率最高，达96.0%，并且愈伤分化芽点多，芽点周围褐化少，外植体诱导率和不定芽诱导率均最高，分别为84.0%和420.0%。DH植株基因型是决定根系再生植株效果的一个主要因素，3个供试基因型中，以DH152B根段的再生效果最好，愈伤诱导率、外植体诱导率和不定芽诱导率分别为83.3%，76.7%和430.0%。【结论】选用DH152B基因型甘蓝20 d的根段在MS+0.03 mg/L NAA +4.5 mg/L 6BA+6 mg/L AgNO3培养基上培养，最有利于根段再生植株形成，植株再生率高达100％。