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目的 分析不同的产前诊断指征的孕妇羊水细胞染色体核型，研究产前诊断指征和胎儿染色体异常核型的关系。方法 试验选取2016年1月至2019年12月之间在我院进行就诊的不同产前诊断指征孕妇作为试验对象，共计选取2397例孕妇，在B超引导下多产妇进行羊膜腔穿刺手术之后进行羊水细胞培养以及胎儿染色体核型分析。结果 对2397例产妇的羊水细胞培养率为100%，并且核型分析成功率为100%，其中所检出的异常核型总共232例，并且其中产前指征中，其阳性检出率从高到低为：无创产前基因检测技术（non-invasive prenatal testing，NIPT）检测异常（27.8%）、一方染色体异常（15.38%）、超声检查异常（5.36%）、血清学筛查高风险（4.2%）、不良生育史（2.73%）、单纯高龄（1.64%），不同组间胎儿染色体异常的检出率差异显著有统计学意义（P<0.05）。结论 通过对不同产前诊断指征的孕妇进行羊水细胞染色体核型进行分析，为产前筛查、产前诊断及产前咨询提供参考。