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目的
探讨胸腺素β4对大鼠牵张成骨区骨生成的作用及机制。
方法将60只SD大鼠随机分为A、B、C 3组。分别于左股骨行截骨术外固定建立牵张成骨模型，牵张期结束时A组不予处理，B组于牵张成骨区注射磷酸盐缓冲液，C组于牵张成骨区注射等量胸腺素β4。术后第22、29、43天分别处死大鼠，取材行X线、Micro-CT、HE染色、免疫组化染色检测牵张成骨区的骨生成情况，逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测相关基因的转录水平。
结果X线检测显示C组术后第22、29、43天成骨优于A、B组。Micro-CT检测显示C组术后第22、29、43天取材标本骨体积、骨矿化密度、骨体积分数高于A、B组，C组术后第43天骨表面体积分数小于A、B组，差异均有统计学意义（P<0.05）。HE染色显示C组局部毛细血管密度明显高于A、B组。免疫组化染色显示C组成骨区毛细血管密度增多以及成骨细胞在截骨断端募集，均高于A、B组。RT-PCR检测C组第22天内皮型一氧化氮合酶（eNOS）、Osterix mRNA的转录水平高于A、B组，差异均有统计学意义（P<0.05）。
结论在牵张成骨区局部应用外源性胸腺素β4可促进成骨区新生血管形成与骨生成，可能与牵张成骨区eNOS、Osterix的表达增高有关。