【摘 要】
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1概述 眼球有其独特的解剖学结构——血眼屏障。由于其屏障的存在，全身用药后难以达到有效的药物浓度。由于角膜表层为亲脂性、内层亲水性的特点，目前全球的眼用滴剂和膏剂均不
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1概述 眼球有其独特的解剖学结构——血眼屏障。由于其屏障的存在，全身用药后难以达到有效的药物浓度。由于角膜表层为亲脂性、内层亲水性的特点，目前全球的眼用滴剂和膏剂均不具备同时既脂溶又水溶的特性，致眼科的局部用药后难以达到有效的眼内浓度，而有效的眼内药物浓度是治疗众多眼病的关键，因此改变眼用药物的给药途径和剂型，是提高眼内药物浓度的重要措施，数十年来一直是研究的热点。人们曾试图用胶原罩、微包囊、脂质体作为药物缓释载体植入结膜下以延长药物的释放时间，减少用药次数和剂量，以提高眼内药物浓度，但结果均不理想，所以
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