【摘 要】
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目的了解重庆地区汉族人群FcRL3基因启动子-169A／G的基因型分布；探讨该基因多态性与Graves病（GD）的相关性；探讨其基因型与甲状腺自身抗体、发病年龄、家族史和眼征的关系。方法采
【基金项目】
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重庆市卫生局科学基金资助项目(04-2-111)
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目的了解重庆地区汉族人群FcRL3基因启动子-169A／G的基因型分布；探讨该基因多态性与Graves病（GD）的相关性；探讨其基因型与甲状腺自身抗体、发病年龄、家族史和眼征的关系。方法采用PCR—DNA直接测序技术对128例GD患者，120例正常人FcRL3基因启动子-169A／G位点进行多态性研究，同时进行甲状腺功能和自身抗体的检测。结果GD组患者GG基因型和G等位基因频率明显高于对照组（分别为31．3％vs21．7％，P〈0．05；54．7％vs43．3％，P〈0．05）。甲状腺疾病家族史在GG、A
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