【摘 要】
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目的:建立玉红膏指纹图谱并进行聚类分析及主成分分析,并对其质量标志物进行预测.方法:在古方记载方法基础上加以改善,制备玉红膏样品;采用HPLC色谱法测定21批样品,色谱柱Sep
【机 构】
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长春中医药大学,吉林长春130117;长春中医药大学,吉林长春130117;吉林省中药保健食品科技创新中心,吉林长春130117
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目的:建立玉红膏指纹图谱并进行聚类分析及主成分分析,并对其质量标志物进行预测.方法:在古方记载方法基础上加以改善,制备玉红膏样品;采用HPLC色谱法测定21批样品,色谱柱Sepax Bio-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液;流速:1.0 mL· min-1;柱温:25℃;检测波长:278 nm,进样量:20μL.采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”软件对21批样品图谱进行相似度评价及主成分分析,结合主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)对玉红膏进行整体质量评估,并对其质量标志物进行预测分析.结果:玉红膏的HPLC指纹图谱中21批样品(S1～S21)的相似度＞0.940,通过PCA、CA和OPLS-DA,将21批样品聚成3类,S1～S7、S15～S21为第一类、第三类(2019年6月实验室自制、2020年1月实验室自制);S8～S14为第二类(源自长春中医药大学附属医院);并从10个共有峰中确定差异较大的3个共有峰,分别为3号峰(芝麻酚)、5号峰(甘草苷)、9号峰(左旋紫草素).结论:建立的玉红膏HPLC分析方法简便、准确、稳定、灵敏,体现了玉红膏的整体化学成分特征,可用于该制剂的质量控制,也为经典名方发展为现代制剂提供了一定的参考依据.
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