【摘 要】
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目的构建长链非编码RNA (lncRNA) BC002811慢病毒表达载体,并探讨稳定表达BC002811对胃癌HGC-27细胞增殖的影响。方法将PCR法扩增得到的BC002811全基因序列,与pLVX-EGFP-IRES
【机 构】
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广东医科大学生物化学与分子生物学研究所
【基金项目】
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广东省自然科学基金(编号:2016A030313677),广东医科大学博士学位人员和人才引进人员科研启动项目(编号:B2017002),湛江市科技发展专项资金竞争性分配项目(编号:2019A01010)
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目的构建长链非编码RNA (lncRNA) BC002811慢病毒表达载体,并探讨稳定表达BC002811对胃癌HGC-27细胞增殖的影响。方法将PCR法扩增得到的BC002811全基因序列,与pLVX-EGFP-IRES-neo载体连接,经酶切鉴定和测序验证后,与辅助包装质粒共转染HEK293T细胞,包装成重组慢病毒颗粒,再感染HGC-27细胞,经有限稀释法筛选出稳定表达BC002811的细胞克隆并扩大培养。qPCR法分析BC002811的表达水平,MTS法检测细胞增殖能力。结果双酶切和测序结果表明BC
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