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目的构建来自鸡贫血病毒（CAV，chicken anaemia virus）VP3基因编码的凋亡蛋白质表达载体，在大肠杆菌中进行表达，并研究凋亡蛋白质的纯化和稳定性。方法PCR（polymerase chain reaction）获得正确编码VP3基因片断，构建表达质粒pET-28a-VP3在E．coli BL21（DE3）中表达。用Ni—NTA柱纯化可溶性目标蛋白质，并研究不同条件下凋亡蛋白质的稳定性。结果目标蛋白质在大肠杆菌中获得表达，纯化后蛋白质纯度高于90％，卡拉胶可明显提高重组蛋白质可溶状态下的