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以人HEL细胞总RNA为模板 ,采用RT PCR方法扩增了人促血小板生成素受体c Mpl编码区全长1 9kbcDNA ,测序结果表明与已报道的序列一致。然后构建了c mpl的 pcDNA3表达载体 pcMPL ,转染不表达c mpl的K5 6 2细胞后 ,经G418抗性筛选 ,Northernblot和Southernblot检测证实获得稳定表达c mpl的细胞株。为进一步研究c Mpl的生物学功能提供有用的实验材料。