【摘 要】
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目的 探讨环氧合酶2(cyclooxygenase 2,COX2)基因变异是否与子痫前期发病有关联.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法对成都地区205例子痫前期患者和276名健康
【机 构】
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四川大学华西第二医院 遗传代谢性疾病及围生医学实验室, 成都,610041四川大学华西第二医院妇产科, 成都,610041;华西医院人类疾病相关多肽研究室;华西基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教
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目的 探讨环氧合酶2(cyclooxygenase 2,COX2)基因变异是否与子痫前期发病有关联.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法对成都地区205例子痫前期患者和276名健康孕妇COX2基因-765G＞C和-1195G＞A多态性进行分析.结果 COX2基因-1195位点G、A等位基因的频率在子痫前期组为48.54％、51.46％,在正常孕妇组为40.40％、59.60％;-765位点G、C等位基因的频率在子痫前期组为94.15％、5.85％,在正常孕妇组为94.38％、5.62％.-1195G＞A位点基因型和等位基因频率在子痫前期组和正常妊娠对照组之间差异具有统计学意义(P＜0.05),AA基因型携带者在患者组的频率显著低于对照组(26.34％ vs 35.15％),AA基因型携带者发生子痫前期的风险降低(P=0.047,x2=4.233,95％ CI:0.444～0.982).进一步对轻度和重度子痫前期亚组进行分析,未见两组之间上述位点基因型和等位基因频率存在差异.此外,子痫前期组和正常妊娠对照组COX2基因两位点基因型对血压水平未见显著影响.结论 成都地区汉族人子痫前期和对照人群COX2基因-1195G＞A基因型和等位基因频率有差异,未见-765G＞C位点与子痫前期的发生有关.
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