利奈唑胺及其耐药机制研究进展

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利奈唑胺是第一个应用于临床嗯唑烷酮类抗生素,通过抑制蛋白起始复合物的形成抑制细菌蛋白质合成,在体内外对葡萄球菌、链球菌、肠球菌等耐药G^+菌有广谱的抗茵作用,国外已发现对其耐药的葡萄球菌、肠球菌等临床耐药株,耐药机制主要是细菌通过修饰核糖体23S-RNA而产生耐药性。
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