目的探讨FOXO3a基因联合干细胞修复化疗对卵巢早衰的作用及分子机制。方法采集93例妇科卵巢早衰干细胞修复化疗患者卵巢治疗前后标本,根据年龄分为两组:青年组(63例)和中年组(30例)。应用实时荧光定量PCR检测两组患者卵巢中Fox O3A基因的表达量差异。结果实时荧光定量结果显示,组间比较,中年组FOXO3a高于青年组。组内比较,治疗后器质性病变的患者与功能性病变的患者卵巢中FOXO3a mRNA均明显升高,差异具有显著性(P<0.05),其中器质性病变FOXO3a mRNA水平低于功能性病变的患者,与治疗后比较差异更显著(P<0.01)。结论 FOXO3a为卵巢早衰的可能的治疗靶点,联合干细胞修复化疗可促进卵巢早衰的痊愈,器质性病变的患者应用FOXO3a基因治疗辅助激素调节将大大促进卵巢早衰的治愈。