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为研究放线菌9005发酵液中的抗结核活性成分，采用活性追踪的方法，用多种色谱技术进行分离纯化，得到活性化合物9005B。通过理化性质和波谱学数据的分析，确定化合物9005B的结构为放线菌素X2。采用定量微孔板快速显色法（MABA）测定出化合物9005B对结核分枝杆菌H37Rv的MIC为64μg／ml，具有较强的抗结核活性，属首次报道。