乳化挥散法制备多西他赛脂质体

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目的制备抗肿瘤药物多西他赛脂质体,为下一步进行动物实验和临床研究奠定基础。方法采用乳化挥散法制备多西他赛脂质体,优化处方中大豆磷脂-鱼油乙酯-胆固醇硫酸钠-多西他赛(SPC-EPA-SCS-DOC)物质的量比为7∶1.8∶1.2∶1,并对其理化性质进行了考察。结果制备的多西他赛脂质体形态理想,粒径分布均匀,平均直径约(110±10)nm,包封率为95%以上,符合静脉给药的要求。结论该方法制备多西他赛脂质体简便易行,方法可靠。
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