【摘 要】
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目的：运用网络药理学技术探讨牡丹皮有效成分治疗过敏性紫癜（Henoch-schonlein Purpura,HSP）的作用靶点及作用机制。方法：首先通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）筛选牡丹皮活性成分及作用靶点，利用Gene Cards数据库和OMIM数据库筛选疾病HSP的靶点基因，并导入Venny 2.1.0取二者交集。然后运用Cytoscape 3.9.0软件构建牡丹皮-活性成分
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目的：运用网络药理学技术探讨牡丹皮有效成分治疗过敏性紫癜（Henoch-schonlein Purpura,HSP）的作用靶点及作用机制。方法：首先通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）筛选牡丹皮活性成分及作用靶点，利用Gene Cards数据库和OMIM数据库筛选疾病HSP的靶点基因，并导入Venny 2.1.0取二者交集。然后运用Cytoscape 3.9.0软件构建牡丹皮-活性成分-靶点基因网络图；STRING数据库构建中药-疾病共同靶点基因编码蛋白质-蛋白质相互作用的网络关系。最后应用Metascape数据库将中药-疾病共同靶点进行基因本体论（GO）和京都基因及基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果：通过筛选得到槲皮素（quercetin）、山奈酚（kaempferol）、丁子香萜（Mairin）、谷甾醇（sitosterol）、（+）-羟黄酮（catechin）、5-[亚甲基]巴比妥酸（5-[[5-（4-methoxyphenyl）-2-furyl]methylene]barbituric acid）共6个牡丹皮的关键化合物，潜在靶点159个；通过Gene Cards数据库检索获得HSP的相关靶点共715个，导入Venny 2.1.0生成了64个交集靶点。富集分析结果显示：牡丹皮治疗HSP主要涉及的生物进程有：脂多糖应答、无机物质反应、凋亡信号通路、放射反应、创伤应答等；可能涉及糖尿病并发症中的晚期糖基化终末产物（Advanced Glycation End Products,AGE）-糖基化终末产物受体（Receptor For Advanced Glycation End Products,RAGE）信号通路、癌症通路、丙型肝炎、麻疹等信号通路。结论：本研究揭示了牡丹皮的主要成分以多靶点、多通路的方式发挥治疗HSP的作用。
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