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目的：了解丁羟回醚（BHA）对小鼠胎肝（FL）细胞神经组织特异基因表达的影响及其信号途径。方法：小鼠胎肝细胞，以DMEM／F12＋10％胎牛血清培养液培养；第4d后，去悬浮细胞，留黏附细胞，加入或者不加入磷酸肌醇3羟基激酶（PI3K）抑制剂LY294002（20μmol／L）处理24h，再加入BHA至终浓度0．2mmol／L，然后继续培养5d。用Western blot和半定量RT—PCR方法分析BHA处理前后神经组织细胞特异基因表达。结果：胎肝细胞本身表达神经组织特异基因水平较低或者不表达。BHA则促进