论文部分内容阅读
目的:探究TLR10和BIRC5基因的易感性与甲状腺乳头状癌(PTC)的关系.方法:通过使用Agena MassARRAY平台对4个单核苷酸多态性(SNP) (rs11466653、rs11096956、rs11096955、rs9904341)进行检测评估,并采用卡方检验、遗传模型分析以及单体型分析等统计分析方法.结果:rs11096956位点(TLR10)的等位基因“C”与rs9904341位点(BIRC5)的等位基因“G”均与增加PTC的发病风险相关(rs11096956:OR=1.26,95％ CI=1.09～1.97,P=0.031;rs9904341:OR=1.26,95％ CI=1.17～2.04,P=0.019).在遗传模型下,通过逻辑回归分析发现在共显性模型、显性模型以及加性模型中rs11096956 SNPs位点的多态性与增加PTC的发病风险相关.在共显性模型和显性模型下,rs9904341位点的多态性与PTC风险增加有关.此外,TLR10基因的SNPs位点构成的单倍体型“Trs11466653Trs11096956Crs11096955”与增加PTC的发病风险有关.分层分析显示,rs11096956(TLR10)和rs9904341 (BIRC5)位点多态性可显著增加女性PTC的发病风险(P＜0.05).结论:发现表明rs11096956 (TLR10)和rs9904341(BIRC5)的变异与PTC风险的增加有关,尤其是在女性人群中.