吉非贝齐联合低剂量辛伐他汀治疗老年原发性混合型高脂血症的临床观察

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目的 观察吉非贝齐联合低剂量辛伐他汀治疗老年原发性混合型高脂血症的临床疗效.方法 选择2010年7月至2012年12月广东省深圳市福田区第二人民医院治疗的原发性混合型高脂血症老年患者(年龄≥65岁)150例,随机数字表法分为对照组(75例)与观察组(75例).对照组服用辛伐他汀20 mg/d,观察组联合服用吉非贝齐300~600 mg/d、辛伐他汀10 mg/d,2组疗程均为6周.观察2组治疗后的总有效率、TC、TG、LDL-C、HDL-C以及血压变化情况.结果 治疗6周后,观察组总有效率为98.7%(74/75),对照组为92.0% (69/75),2组比较差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后TC、TG、LDL-C、HDL-C水平[观察组:(4.6±0.5)、(1.2±0.3)、(2.4±0.6)、(1.5±0.3) mmol/L;对照组:(4.9±0.4)、(1.6±0.3)、(3.0±0.5)、(1.0±0.3)mmol/L]与治疗前[观察组:(7.1±0.6)、(2.3±0.3)、(4.1±0.4)、(0.9±0.4)mmoL/L;对照组:(7.0±0.6)、(2.3±0.3)、(4.1±0.4)、(0.9±0.4) mmol/L]比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).观察组治疗后TC、TG、LDL-C、HDL-C与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗后2组收缩压、舒张压[观察组:(132±7)、(83 ±6)mm Hg(1 mm Hg =0.133 kPa);对照组:(140±6)、(87 ±6)mm Hg]均低于本组治疗前[观察组:(156±10)、(97 ±8)mm Hg;对照组:(157±8)、(96±6)mm Hg],差异有统计学意义(均P <0.05);治疗后观察组收缩压、舒张压与对照组比较,差异有统计学意义(均P<0.05).结论 吉非贝齐联合低剂量辛伐他汀可有效改善老年原发性混合型高脂血症,降低TC、TG、LDL-C水平,提高HDL-C水平,并有效改善患者血压.
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