【摘 要】
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目的设计合成结构更为简单的餐时血糖调节剂.方法以丁二酸二乙酯与苯甲醛或对氟苯甲醛为起始原料,经缩合、水解、脱水得到酸酐,再分别与不同的芳香胺、脂肪胺及氮杂环进行酰
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目的设计合成结构更为简单的餐时血糖调节剂.方法以丁二酸二乙酯与苯甲醛或对氟苯甲醛为起始原料,经缩合、水解、脱水得到酸酐,再分别与不同的芳香胺、脂肪胺及氮杂环进行酰胺化,共合成了18个衍生物.利用核磁共振谱、质谱和红外光谱进行结构确认.结果小鼠体内实验表明:剂量为3.0 mg·kg-1时,18个衍生物中17个表现出不同程度的降糖活性,其中9个具有较好的降糖活性,6个具有餐时血糖调节剂的特点.结论部分化合物具有较好的降糖活性,待进一步研究.
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