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针对执行2015年国家食品药品监督管理总局发布的《食品药品监管总局关于印发药品不良反应报告和监测检查指南（试行）的通知》过程中衍生的问题，本文从药品不良反应报告和监测检查的法律性质、检查主体、检查的法律控制等三方面进行分析与探讨，以期为促进药品不良反应报告和监测检查的合法性、规范性提供借鉴。
我国开展药品不良反应报告和监测检查有关法律问题的探讨
【摘 要】
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针对执行2015年国家食品药品监督管理总局发布的《食品药品监管总局关于印发药品不良反应报告和监测检查指南（试行）的通知》过程中衍生的问题，本文从药品不良反应报告和监测检查
【机 构】
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江苏省药品不良反应监测中心,南京中医药大学
【出 处】
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药学与临床研究
【发表日期】
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2016年6期
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