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利用猪传染性胸膜肺炎灭活菌苗免疫日本大耳兔得到猪传染性胸膜肺炎抗血清，将血清用饱和硫酸铵粗提IgG后，经DEAE-sephadex-A50低压层析系统纯化，以此得到IgG作为配基包被酶标板，对噬菌体随机十二肽库进行3轮不同条件的富集筛选，通过改变筛选条件，噬菌体的回收率从5．76×10^-5增加到了1．69×10^-2，P／N值逐步提高；随机挑取10个噬菌斑进行扩增，用ELISA检测其免疫活性，结果有6个阳性克隆与纯化的IgG有较强的特异性结合能力；对筛选到的6个阳性克隆提取ssDNA