【摘 要】
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为了研究牛病毒性腹泻病毒Npro蛋白的催化切割效率,首先扩增GSTZ毒株的Npro基因,克隆至原核表达载体pET-28a(+)上,使其在表达菌E.coli BL21 (DE 3)中表达,确定正确的Npro基因
【机 构】
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西北民族大学生物医学研究中心; 西北民族大学生命科学与工程学院;
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为了研究牛病毒性腹泻病毒Npro蛋白的催化切割效率,首先扩增GSTZ毒株的Npro基因,克隆至原核表达载体pET-28a(+)上,使其在表达菌E.coli BL21 (DE 3)中表达,确定正确的Npro基因碱基序列,然后构建含有切割位点的pET-28a-Npro-GFP重组融合质粒,在原核表达系统中研究Npro蛋白的切割效率。结果显示,GSTZ毒株的Npro蛋白成功地在原核表达系统中表达,重组融合蛋白质Npro-GFP在原核表达系统中的切割效率约为60.28%。
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