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目的构建致肾盂肾炎大肠埃希菌(UPEC)P菌毛黏附素PapG重组融合蛋白表达载体,检测该重组蛋白的免疫原性.方法设计并合成一对P菌毛PapG黏附素结构基因的PCR扩增引物;筛选、鉴定重组质粒.以IPTG诱导PapG与GST重组融合蛋白表达,表达产物经亲和层析纯化后用Western blot分析.结果成功地构建papG结构基因重组表达载体,所表达的重组蛋白相对分子质量约63 kD,可为UPEC P菌毛多克隆抗体所识别.结论所获得的PapG-GST重组融合蛋白纯化产物保持了天然抗原性,可用于疫苗研制及其他免疫