【摘 要】
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目的 探讨C/EBP β对肺腺癌A549细胞的增殖、平板克隆形成率、迁移、侵袭能力的影响.方法 转染C/EBP β siRNA的肺腺癌A549细胞记为C/EBP β-siRNA组,转染siRNA control后的肺腺癌A549细胞记control-siRNA组.应用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,RNA干扰技术辅助,沉默肺腺癌A549细胞中C/EBP β表达后,检测细胞增殖活性及平板克隆形成率;利用Transwell小室迁移法、Transwell小室侵袭实验分别检测C/EBP β沉默肺腺癌A549的迁移
【机 构】
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湖北省肿瘤医院胸外科,湖北武汉430071
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目的 探讨C/EBP β对肺腺癌A549细胞的增殖、平板克隆形成率、迁移、侵袭能力的影响.方法 转染C/EBP β siRNA的肺腺癌A549细胞记为C/EBP β-siRNA组,转染siRNA control后的肺腺癌A549细胞记control-siRNA组.应用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,RNA干扰技术辅助,沉默肺腺癌A549细胞中C/EBP β表达后,检测细胞增殖活性及平板克隆形成率;利用Transwell小室迁移法、Transwell小室侵袭实验分别检测C/EBP β沉默肺腺癌A549的迁移能力、侵袭能力.结果 作用72h后,C/EBP β-siRNA组抑制肺腺癌A549细胞增殖能力较control-siRNA组有显著性差异(P＜0.01).与control-siRNA组相比,C/EBP β-siRNA组细胞克隆形成率显著降低(P＜0.01).沉默C/EBP β-siRNA组细胞迁移能力明显弱于control-siRNA组(P＜0.01).沉默C/EBP β-siRNA组细胞侵袭能力明显弱于control-siRNA组(P＜0.01).结论 沉默C/EBP β对肺腺癌A549细胞有明显抑制作用.
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