【摘 要】
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目的:系统评价伐尼克兰戒烟的有效性、安全性及证据质量。方法:计算机检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library、Embase、CNKI、VIP、WanFang Data和CBM数据库，并补充检索参考文献，搜集有关伐尼克兰戒烟的随机对照试验（randomized controlled trials, RCTs）,检索时限均为建库至2022年4月。由2名研究
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（编号：72074103）； 中央高校基本科研业务费项目（编号：lzujbky-2021-ct06,lzujbky-2021-kb22）；
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目的:系统评价伐尼克兰戒烟的有效性、安全性及证据质量。方法:计算机检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library、Embase、CNKI、VIP、WanFang Data和CBM数据库，并补充检索参考文献，搜集有关伐尼克兰戒烟的随机对照试验（randomized controlled trials, RCTs）,检索时限均为建库至2022年4月。由2名研究员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后，采用RevMan 5.3软件进行Meta分析，Stata 12.0软件进行发表偏倚检验，TSA v 0.9软件进行试验序贯分析，最后进行GRADE证据质量评价。结果:最终纳入51个RCTs,包括17 601例吸烟者。Meta分析结果显示，与安慰剂相比，伐尼克兰干预提高了持续戒断率[OR=2.57,95%CI（2.18,3.02）,P＜0.05,极低证据质量]和7天时点戒断率[OR=2.16,95%CI（1.87,2.49）,P＜0.05,极低证据质量]。亚组分析显示，伐尼克兰对患基础疾病吸烟者[OR=2.25,95%CI（1.85,2.74）,P＜0.05,极低证据质量]和一般吸烟者[OR=2.44,95%CI（2.06,2.89）,P＜0.05,极低证据质量]的干预均有效；同时，12、24和52周随访时间的持续戒断率和7天时点戒断率均有统计学意义（P＜0.05）。试验序贯分析表明，伐尼克兰戒烟有效性确切。伐尼克兰常见不良反应为恶心、呕吐、梦境异常、睡眠障碍、头痛、抑郁、易怒、消化不良和鼻咽炎，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论:现有证据支持伐尼克兰在戒烟方面优于安慰剂，不良反应大多为轻至中度，耐受性良好。建议未来开展更多伐尼克兰与其他干预联合治疗或比较的研究。
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