【摘 要】
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Two different skeletons of heterocyclic compounds,quinoline and quinazolinone analogs could be obtained by a novel one-pot synthesis from substituted 3-amino-1
【出 处】
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Chinese Chemical Letters
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Two different skeletons of heterocyclic compounds,quinoline and quinazolinone analogs could be obtained by a novel one-pot synthesis from substituted 3-amino-1 H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile derivatives and cyclohexanone in DMF in the catalyst of anhydrous zinc chloride under reflux.A plausible mechanism was proposed.
Two different skeletons of heterocyclic compounds, quinoline and quinazolinone analogs could be obtained by a novel one-pot synthesis from substituted 3-amino-1 H-benzo [f] chromene-2-carbonitrile derivatives and cyclohexanone in DMF in the catalyst of anhydrous zinc chloride under reflux. A plausible mechanism was proposed.
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