【摘 要】
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设计3对引物,分别扩增链球菌属特异性gdh、猪链球菌种特异性16S rRNA和猪链球菌2型特异性cps2J等基因,目的片段大小分别为725bp、523 bp和387 bp.利用合成的3对引物并通过对
【机 构】
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广西兽医防疫检疫站,广西大学动科院
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设计3对引物,分别扩增链球菌属特异性gdh、猪链球菌种特异性16S rRNA和猪链球菌2型特异性cps2J等基因,目的片段大小分别为725bp、523 bp和387 bp.利用合成的3对引物并通过对反应条件与反应体系的优化建立了多重PCR.应用该多重PCR检测了分离到的链球菌1 105株,检出猪链球菌667株,猪链球菌2型33株.研究结果表明,该方法特异性高、敏感性强,可广泛应用于猪链球菌病的快速诊断及流行病学调查.
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