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为获得长期存活的肝细胞，采用肝细胞组织块培养法和肝细胞直接分离培养法分别培养雄性幼龄、壮龄、老龄小鼠肝细胞，结果证明这两种方法均能够成功地培养出原代肝细胞，通过比较发现对雄性壮龄小鼠肝细胞直接分离培养法较适合于体外原代培养，实验得到最佳的培养基础体系为：培养温度37．0℃，胰蛋白酶用量20．0mL，消化时间15．0min，雄性壮龄小鼠（20．0～25．0g）．