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目的
探讨非小细胞肺癌组织中ALK、ROS1和RET融合基因的表达情况及其与临床病理特征的关系。
方法应用特异引物即时PCR法及Sanger DNA测序法分别检测302例非小细胞肺癌组织的ALK、ROS1和RET融合基因的表达情况，并与患者临床病理特征进行分析。
结果(1)302例非小细胞肺癌患者组织中12例存在ALK基因融合(3.97%，12/302)，其中E13；A20、E6；A20、E20；A20基因融合各3例，占总阳性比例的9/12。ALK融合基因在不同性别、年龄、吸烟史、组织学类型间均差异无统计学意义。(2)在302例患者中12例存在ROS1基因融合(3.97%，12/302)，其中9例为CD74-ROS1基因融合；ROS1融合基因在不同性别、年龄、吸烟史、组织学类型间均差异无统计学意义。(3)1例患者检测出RET基因融合，患者为老年女性，腺癌患者，无吸烟史。(4)未发现ALK、ROS1、RET同时突变的患者。
结论ALK、ROS1、RET融合基因在非小细胞肺癌组织中突变率较低，但代表了非小细胞肺癌特定的分子亚型，对指导临床靶向治疗意义重大。