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目的；探讨阿立哌唑治疗强迫症的临床疗效和安全性。方法：对80例强迫症患者在服用原抗抑郁药的基础上随机分为合用组和对照组。分别给予合用阿立哌唑和安慰剂，治疗10周。采用Marks恐怖强迫量表（MSCPOR），副反应量表（TESS）和Yale-Brown强迫症量袁（Y-BOCS）评定疗效和不良反应。结果：合用组Y—BOCS及MSCPOR评分比较差异有显著性，两组TESS评分相仿。结论；合用阿立哌唑治疗强迫症疗效显著，不增加不良反应。