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目的:探讨MEK1/2在脂多糖诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)ICAM-1表达中的作用.方法:用不同浓度LPS或LPS加MEK1/2特异性抑制剂PD98059和HUVECs孵育不同时间后,分别采用RT-PCR和Westem blotting检测ICAM-1mRNA和蛋白的表达.结果:LPS呈时间-浓度依赖性地上调HUVECsICAM-1 mRNA和蛋白的表达.LPS预处理后2 h,HUVECs ICAM-1 mRNA和蛋白的表达即开始升高,LPS(100μg·L-1)作用后6 h,ICAM-