【摘 要】
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采用紫外分光光度法、荧光分光光度法和反相高效液相色谱法测定胶囊中加替沙星含量.在0.04mol·L-1HAc-NaAc缓冲溶液(pH=4.3)中直接根据加替沙星的紫外吸收光谱进行测定;于0.
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采用紫外分光光度法、荧光分光光度法和反相高效液相色谱法测定胶囊中加替沙星含量.在0.04mol·L-1HAc-NaAc缓冲溶液(pH=4.3)中直接根据加替沙星的紫外吸收光谱进行测定;于0.04mol·L-1HAc-NaAc缓冲溶液(pH=4.3)和0.014mol·L-1十二烷基磺酸钠(SDS)体系中,以330nm作为激发波长,在484nm处测定其荧光强度;以VP-ODS为色谱柱(150mm×4.6mm,5.0μm),柱温为35℃,流动相为V(CH3OH)∶V(H2O)=45∶55(用醋酸调节pH至3.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为292nm,建立了测定加替沙星的反相高效液相色谱法.3种方法对胶囊中加替沙星含量5次测定结果的平均值分别为98%,96%,102%,RSD分别为2.5%,2.7%,1.9%,表明该方法可用于加替沙星制剂的质量控制.
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