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目的：探讨西酞普兰合并喹硫平治疗躯体形式障碍的疗效及安全性。方法：76例躯体形式障碍患者随机分为两组，研究组西酞普兰合并喹硫平进行治疗，而对照组单用西酞普兰治疗，疗程均为8周。治疗前与治疗后第1、2、4、8周采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD），症状自评量表（SCL-90），评定临床疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗后两组SCL-90，HAMD评分较治疗前减少，差异有显著性（P〈0．05）。8周末研究组显效率67．6％，对照组显效率43．6％。两组差异有显著性（P〈0．05），并且在治疗2周